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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 心血管系统药物->低血糖
处方药:处方药
包装规格: 3MG/pwd 2pwd/盒
计价单位: 盒
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生产厂家中文参考译名:
美国礼来公司
生产厂家英文名:
 LILLY ELI & CO
该药品相关信息网址1:
 https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=3fdb4e92-2e19-487d-9f14-99871e9fd15a/
 原产地英文商品名:
 BAQSIMI 3MG PWD 2pk
原产地英文药品名:
 glucagon
中文参考商品译名:
 BAQSIMI 3毫克 PWD 2pk
中文参考药品译名:
 胰高血糖素
原产地国家批准上市年份:
2019/07/24
英文适应病症1:
 hypoglycemia
 临床试验期:
中文适应病症参考翻译1:
 低血糖
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件（20238219214711.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文Intuniv处方资料（仅供参考）

BAQSIMI

适应症
BAQSIMI™是一种抗降血糖药，用于治疗4岁及以上成人和儿童糖尿病患者的严重低血糖。BAQSIMI™适用于治疗4岁及以上成人和儿童糖尿病患者的严重低血糖。

用法用量
BAQSIMI的推荐剂量为3mg，作为鼻内装置的一个驱动进入一个鼻孔。如果 15 分钟后没有反应，可以在等待紧急援助时从新设备额外施用 3 mg 剂量的 BAQSIMI。不要试图重复使用BAQSIMI。每个BAQSIMI装置含有一剂胰高血糖素，不能重复使用。

不良反应
由于临床试验是在差异很大的条件下进行的，因此在BAQSIMI临床试验中观察到的不良反应率不能直接与其他药物临床试验中的不良反应率进行比较，并且可能无法反映在实践中观察到的发生率。在临床试验中观察到的其他BAQSIMI治疗患者的不良反应是味觉障碍，瘙痒，心动过速，高血压和其他上呼吸道刺激事件（鼻痒，喉咙刺激和坐拥症）。与所有治疗性肽一样，具有免疫原性的潜力。抗体形成的检测高度依赖于测定的灵敏度和特异性。此外，在检测中观察到的抗体（包括中和抗体）阳性发生率可能受到多种因素的影响，包括检测方法、样品处理、样本采集时间、伴随药物和潜在疾病。由于这些原因，将BAQSIMI抗体的发病率与其他产品的抗体发病率进行比较可能会产生误导。

Inform patient and family members or caregivers on how to recognize the signs and symptoms of severe hypoglycemia and the risks of prolonged hypoglycemia. Review the Patient Information and Instructions for Use with the patient and family members or caregivers. Inform patients that allergic reactions can occur with BAQSIMI. Advise patients to seek immediate medical attention if they experience any symptoms of serious hypersensitivity reactions [see Warnings and Precautions.

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件（20238219214711.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 20230803
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